血液クレンジング

オゾン療法

オゾン療法とはどういうものでしょうか?
それは、ヨーロッパで主に行われているオゾンガスを用いた様々な治療法の総称です。大量自家血オゾン療法では、100~200ccの血液を脱血し、そこにオゾンガスを混合、オゾン化した血液を体の中に戻すという治療法です。
英国のエリザベス女王の母クィーンマムは、週に2回オゾン療法を受け、大きな病気をすることも無く、長生きしたのでイギリスでもオゾン療法が注目され、新聞記事にもなりました。

オゾン療法

自家血オゾン療法(血液クレンジング)

自家血オゾン療法には、少量自家血(浄化)療法(Minor Autohemotherapy)と、大量自家血(浄化)療法(Major Autohemotherapy)=MAHがあり、日本では、大量自家血療法のことを血液クレンジング療法とも呼んでいます。
大量自家血療法は100~200ccの血液を専用瓶に採血し、そこにオゾンガスを混合し、オゾン化した血液を体の中に戻すという治療法です。少量自家血療法は3~5ccの血液をオゾン化して、筋肉注射で体の各所に打つ、という治療法です。

海外での血液クレンジングの様子

オゾン療法の効果

オゾン療法はどのような疾患に効果があるのでしょうか?

ヨーロッパなどでは、B型C型の肝炎や、HIVのウイルスの増殖を抑えるために用いられています。虚血性疾患に対しては、保険適用にもなっています。狭心症や心筋梗塞など、虚血性心疾患の後にオゾン療法が治療として行われています。
他にも、老人性網膜変性疾患、アトピー性皮膚炎などアレルギー • 自己免疫疾患にも用いられます。(投与量により免疫調整作用)
また、免疫力を上げる作用に優れ、がんの補完療法として、外科手術後に使用されています。がんの補完医療では、週2回、5週間を1クールとして、年1 • 2回繰り返すという形です。

また、歯科領域でも使用されていますが、これはオゾンガスの直接的な殺菌作用が主で、上記のような医科でのオゾン療法とは、作用機序が少し異なります。

オゾンの体内での反応機序

オゾンは体の中で、どのような反応を起こしているのでしょうか?

オゾンが血液と接触すると、前期反応として活性酸素種(ROS=Reactive oxygen species)が、後期反応として過酸化脂質代謝物(LOP=Lipid oxidation prodacts)が発生します。この活性酸素種と過酸化脂質代謝物の2つが、血液クレンジングの主な作用機序となります。

この場合の活性酸素種というのは、ほとんどが過酸化水素=H2O2です。それが赤血球、白血球、血小板に働きます。赤血球の2.3–DPGを上げるので、O2運搬能が改善し、末梢の虚血部に、酸素を供給しやすい状態にします。白血球に関しては、インターフェロン–γやサイトカイン系を活性化します。血小板については、オータコイドと成長因子の放出、血小板凝集抑制反応によって、血液をサラサラにする効果などを引き出します。

後期反応の過酸化脂質代謝物は、血管内皮細胞でNO放出を増加させ、血管を拡張する。骨髄に対しては、もともと2.3–DPGの活性が高いスーパー赤血球を生産させるということがいわれています。血液クレンジングを繰り返し行うことで、酸素運搬能の高い赤血球がどんどん増えていくということです。

血液クレンジング療法(大量自家血オゾン療法)の作用

血液クレンジングの効果としては、

  1. 体内の酸素化
    特に普段、酸素が行き渡らない虚血部位の酸素化です。
  2. 血液流動性の改善による末梢循環の改善
  3. 免疫機能の向上
  4. 細胞を活性化することによってATP産生の増加
    SOD等の上昇で抗酸化力を向上させる
  5. アンチエイジング効果

などが期待できます。

1、体内の酸素化

オゾンガスを静脈から採血した血液に暴露すると、動脈血の様に赤く鮮紅色なります。赤くなっているのは酸素がヘモグロビンと結合したからですが、作用機序の上では、あまり意味はありません。(オゾンガスの95%以上は酸素です。)
体の中に戻した時に、100ccの酸素化した血液が戻ったからといって、体全体が酸素化するということはありません。この治療の本体は、オゾンが血液と反応して、そこに発生するROSやLOPなどの物質がカスケード的に、体内にて連鎖反応を起こします。

血液クレンジングによる体内の酸素化は、2.3–DPGを介して作用します。オゾンとの接触で、赤血球膜のリン脂質が分解して穴が開き、そこからオゾンがROOR=ペルオキシドという形で入ります。
このペルオキシドは、グルタチオンペルオキシダーゼで分解されます。そのときにグルタチオンは還元型から酸化型になり、それに伴いG6PDによって、2.3–DPGが上がっていきます。

その根拠の一つが、末梢動脈循環障害患者にオゾン療法を行った研究結果です。末梢動脈循環障害患者にオゾン療法を行うと血中の2.3–DPGが明らかに上がっていることがわかります。2.3–DPGが上がると赤血球の酸素乖離曲線が右方移動し、末梢で酸素を離しやすくなりますので、もともと虚血だった部位に酸素が供給されます。

ヨーロッパで行われた研究では、高齢者に対して、オゾンガスを直腸注入した後の代謝活性化が調べられています。

直腸注入というのはヨーロッパでよく用いられている方法で、血液オゾン療法と比べると3~4倍のオゾンを入れます。オゾンを増やしていくと2.3–DPGが上昇し、2.3–DPGが上がると末梢の血流が改善することが確認されています。

2、血液流動性の改善(Mcfanによる血液流動性の測定)

Mcfanは血液サラサラ検査と呼ばれているもので、シリコンのスリットの7ミクロン間を100μ㍑血液が流れていく時間を測ることで、血液流動性を見るものです。血液クレンジングを行った時に、血液流動性がどの程度よくなっているのかに注目して、東海渡井クリニックでデータを取っていますが、かなり良い結果が出ています。

一例として、ある患者さんの場合は、クレンジング前は100μ㍑流すのに、52.1秒かかっていましたが、クレンジング後2時間では47.2秒と約5秒短縮しています。正常値は大体50秒なので、52秒はドロドロの状態です。

通常、この値は1週間以上生活習慣を改善しても、1~2秒短縮するのは大変なことで、大きく変化することは少ないのですが、血液クレンジング前後では、大きく改善しています。

しかし、Mcfan正常値の人の場合、血液クレンジング前後で、その数値は、ほとんど変わりません。どの症例も正常値の範囲のなかでの変化にとどまっています。血液クレンジングは、血液流動性の悪い患者さんのみ改善する作用を示すのです。

一方で、白血球や血小板が付着するようなMcfan高値(ドロドロ血液)の人の場合、殆ど全ての症例で、血液クレンジング後には、4~5秒くらい早くなっています。高値から正常域に入っていますので、非常に効果があったということです。
そして、血液クレンジングを施術後、1~2週間は正常値の状態を保ちます。正常値の人は正常値のままで、悪かった人は2週間たっても、悪くなることは無いようです。

クレンジングによる血液流動性の改善(中期)

3、免疫機能の向上

オゾンが白血球の単球や顆粒球などに反応した場合に、インターフェロンなどのサイトカインが上がるということが知られているのですが、TNF、CM–GSF(顆粒球マクロファージコロニー増殖因子)、インターロイキン2,インターフェロン–γいずれも、オゾン療法によって容量依存的に上昇が見られます。

サイトカインの放出はオゾンの投与量に容量依存的に変化しますが、適正なオゾンの濃度があるものがあります。C型肝炎などを抑える効果などがあるインターフェロン-γは、容量依存的に際限なく上がるわけではなく、オゾン濃度40~70μg ⁄ mlの時に最も放出されているというデータがあります。

日本で行われた研究のデータでは、オゾン療法を行ったあとでは、C型肝炎ウイルスのRNAが下がっているという結果が得られています。

4、アンチエイジング効果

オゾン療法は細胞を活性化し、細胞内ATPを上昇させることや、SODなどの抗酸化力を上昇させることなどの効果があり、アンチエイジングとして使用されています。
加齢性黄斑変性症患者のin vivoにおけるSODの研究では、オゾン療法によってスーパーオキサイドを消去する酵素SODが上がっていくというデータがあります。

高齢者に対してオゾンガスを直腸注入後、代謝の変化を見た研究では、直腸に6000μgおよび30000μgのオゾン投与でATP産生が容量依存的に増加しています。細胞のATPは、オゾン療法で10~12%上がるといわれています。

血液クレンジング前後の抗酸化力の変化

酸化ストレスや抗酸化力を計測するFRAS4という測定器によって、クレンジング前後の患者様の抗酸化力(BAP)を測定してみると、殆どの症例で有意にBAPが上昇します。
このデータの中から、もともと抗酸化力の低い人を取り上げてみると、もともと抗酸化力が低い人は、クレンジングによって抗酸化力が特に上がっています。
そして、クレンジング前後の酸化ストレス(d–ROM)の量は変わらないか、少し下がる傾向があるようです。

この結果は、血漿の消去系などの働きによって、血液クレンジングが酸化ストレスにはなっていないことを示しており、酸化療法の理論の裏付けとなるものです。

オゾン療法の歴史

オゾンの歴史上のパイオニアには、Christain Friedrich Schonbein(1799-1868)が科学の実験中にオゾンという気体を発見した者として知られています(1840)。この時に、ギリシャ語のOZEIN(臭う)からOZONEと命名されました。
その後、オゾンを使っていた歯科医E.A.Fisch(1899-1966)の患者だった外科医のErwin Payrが、外科にもオゾンを使えないか?ということで始まったのが、医科でのオゾン療法の始まりです。
また、Joachim Hansler(1908–1981)は初めて医療用オゾンの発生器(ジェネレーター)を造った人物として知られています。

日本でもオゾン療法は戦前から歯科治療で用いられていました。日大の先生たちによって、歯周病や歯槽膿漏に対し盛んに研究も行われていました。歯周病には良い成績だったことが報告されています。
しかし、戦後、オゾンがオキシダントであり、有害だという風説が流れてから、完全に途絶えてしまいました。

ヨーロッパではオゾンの研究は脈々と続いており、最も盛んなのはイタリアやドイツで1万人以上のDrが、年間100万人以上の患者に施術を行っています。最近の近代オゾン療法の草分けと呼ばれるボッチ教授はイタリア人ですが、実際に治療を行っている先生の数ではドイツが主流になります。ドイツ、イタリア、イギリスでは、何十年と治療が行われています。

また、もともとオゾン療法は、抗生物質の無い時代や地域で盛んに研究されてきたので、現在でもキューバやマレーシアなど開発途上国では、オゾン療法だけでクリニックが運営できるほど、盛んに行われています。

アメリカはどうでしょうか?
日本の医療は基本的にアメリカ追従ですので、アメリカで行われていないものは日本でも発達しないという歴史があります。現在、オゾン療法は、アメリカではあまり行われていません。そのため、日本でも行われていないという経緯があります。

なぜアメリカでオゾン療法が発展しなくなったのでしょうか?
これには、オゾンガスを直接血管に注射するという、誤った治療を行った医師がいたという理由があります。
この治療によって、肺塞栓症を起こして死者が出て、FDAはオゾン療法を全面的に禁止しました。当然のことながら、オゾンが悪いわけではなく、間違った使用法のためにオゾンが禁止されてしまったのです。
その後FDAは2001年から食品を保存するための殺菌剤としてのオゾンを認可し、アメリカのアンチエイジング医学会の一つであるACAMでは、近年、オゾン療法を取り上げるようになってきました。現在では11州で、医師の責任において治療が認められています。

オゾンの間違った認識はどこから始まったのでしょうか?
それはオゾンが大気汚染の原因で有害だと誤認されたためです。オゾンは、大気汚染の原因、窒素酸化物(NO、NO2、CH4)と紫外線が反応することで生成されますが、窒素酸化物は測定しづらいため、オゾンを測定することで、窒素酸化物の量を推定し、大気汚染の指標としています。
このため、オゾンがあたかも大気汚染の原因なのではないかと、誤認されるようになってしまったのです。

オゾン濃度の単位

オゾンの単位というのは2種類の表記が使われています。良く目にする単位にppmというのがありますが、これはparts per million volumeの略です。
ではどのくらいの量かというと、1ppmv=0.002mcg ⁄ ml(μg ⁄ ml)です。オゾンを治療に使う上で、使用量を認識することはとても重要です。

オゾン量の計算

医療用のオゾン発生器は、オゾン濃度を設定できるようになっています。オゾン濃度を設定して、そこからシリンジでどの程度の量のオゾンガスを引くかで、濃度と量を掛け算すると、患者様に投与しているオゾン量になります。
治療域のオゾン量を越えないように適正な量を投与すれば、良い結果が得られます。下記がオゾン量の計算式です。
オゾン量(mcg)or(μg)=ガス量(ml) × オゾン濃度(mcg ⁄ ml)or(μg ⁄ ml)

血液クレンジングの場合、オゾン濃度は日本だと40μg ⁄ mlに設定されており、患者さんから100ml脱血して、オゾンガスの量を100ml使用して、血液クレンジングを行った場合の総オゾン量は40 × 100=4000μg(4.0mg)となります。
治療域として使われるオゾン量としては2000~6000μgが標準的です。

人間におけるオゾンガスの有毒作用

オゾンガスは、どのくらいの濃度で人体に影響が出るのでしょうか?

0.1ppmで粘膜や気管支に影響が出てきます。流涙、上部呼吸器・気道での刺激反応がその症状です。人間は皮膚の細部膜は強固なのでオキシデーションの害があまり出ませんが、肺胞上皮や気管支上皮などは、脆弱で抗酸化力が低く、吸い込んでしまうと呼吸器障害を起こします。
5ppmvを超えた濃度のところに60分いると肺水腫を起こし、10.0ppmvだと4時間以内に死亡します。
治療用のオゾン濃度は20000ppmvで使いますが、実際にこれを吸い込む場面はありません。

また、万が一にオゾンガスに接触しても、人間は0.01ppmv(0.02mcg ⁄ L)で臭いを感じるので、その時点に退避すれば問題はありません。また、オゾンは空気よりも重いので、空中に散布されても、それを吸い込むことはありません。
参考までにWHOの環境中でのオゾンの濃度基準は0.06ppmvです。作業環境の濃度基準は世界的に0.1ppmv程度です。

オゾンは人体に有害か?

血液クレンジングのオゾンによって、どのくらい人体に有害な影響があるのでしょうか?

人が呼吸によって摂取している酸素の3%が過酸化水素などROS(reactive oxygen species=活性酸素種)になっているといわれており、70kgの体重の人で1日に5gの活性酸素種が発生していますが、人間は日々これを細胞内で消去しています。
血液クレンジングで使う活性酸素量というのは重量で表すと0.02gで、人間が1日に処理している活性酸素種の0.04 – 0.4%程度にしかなりません。
しかも、計算して投与されたオゾンは、抗酸化物質の豊富な血漿中に暴露されるため、速やかに消去系が作動するのです。

ボトルの血液にオゾンを暴露させるとROSを生成する前期反応は10秒くらいで終了します。LOPを生成する後期反応も数分で終了するので、患者様に血液を戻す時には、ボトルの中や血液にはオゾンは残っていません。血液の中には、反応した物質だけが入っており、それが体の中に入ることでサイトカインの放出などが起こります。体内にオゾンが直接入るわけではないので安全といえます。

血液クレンジング + 高濃度ビタミンC療法

血液クレンジングと高濃度ビタミンC点滴は相性が良いといわれています。しかし、気をつけなければいけないのは、血漿中にはもともと抗酸化物がたくさんあることです。

血中に大量のビタミンCやEがあるところで血液クレンジングを行うとどうなるのか?ということを検証したデータがあります。ビタミンE=αトコフェロールは血中濃度に変化はありませんが、ビタミンCの活性は著しく低下します。

この結果から注意しなければならないのは、血液クレンジングと高濃度ビタミンC点滴を行う時に、最初にビタミンCを点滴してから血液クレンジングを行うと、お互いに相殺されてしまうので良くないということです。最初に血液クレンジングを行い、次にビタミンC点滴というのが適切な順序です。

血液クレンジングの副作用

1999年までは、採血にポリ塩化ビニルのバッグを使用していたので、オゾンと反応し、有毒ガスが発生していたので、副作用の報告もいくつかありました。しかし、2000年以降、現在はオゾン耐性のあるシリコンのルートやガラス瓶を使用しているので副作用報告はありません。

禁忌

基礎代謝が亢進して、コントロールされていない甲状腺機能亢進症や、高濃度ビタミンC点滴と同様にG6PD欠損症も禁忌です。また、安全性を考慮して、妊婦に対しては、血液クレンジングを行わない方がいいでしょう。

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